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One Tray® es una empresa líder en contenedores de esterilización con tecnología de vanguardia que lleva los procesos actuales de esterilización posteriores a la descontaminación de horas a minutos.
El sistema de contenedores ONE TRAY® optimiza la utilización de dispositivos y suministros médicos limitados al ofrecer ahorros significativos de tiempo y costos tanto inmediatos como continuos.
ONE TRAY® es un contenedor de esterilización rígido aprobado por FDA 510 (k) destinado a esterilizar los dispositivos médicos en un ciclo de esterilización a vapor, y proporciona el almacenamiento seguro, el transporte y la entrega asegurada de los dispositivos médicos incluidos.
Ventajas
– Valor
ONE TRAY® es un contenedor de esterilización rígido aprobado por FDA 510 (k) destinado a esterilizar los dispositivos médicos en un ciclo de esterilización a vapor, y proporciona el almacenamiento seguro, el transporte y la entrega asegurada de los dispositivos médicos incluidos.
– Cumplimiento de normas y normativas
El sistema patentado ONE TRAY® cuenta con FDA 510 (k), y sigue las prácticas / pautas descritas por AAMI y AORN.
– Eficiencia
Ahorros en los costos de producción: reducción del agua utilizada en los esterilizadores de vapor debido a la supresión del tiempo de secado.
– Garantía de por vida
– Innovador
Las características únicas proporcionan un mantenimiento de esterilidad inigualable.
– Garantía de por vida
Beneficios
- Aprobación de la FDA.
- El sistema de envase sellado patentado ONE TRAY® permite esterilizar una carga de 11.6 kg de peso bruto en un ciclo de pre-vacío de 4 minutos a 131 °C.
- Permite el reprocesamiento de dispositivos médicos en respuesta a una demanda impredecible. El diseño confiable de ventilación filtrada que utiliza se asemeja al usado por los contenedores rígidos estándar.
- Está diseñado para cumplir con las recomendaciones de AORN y AAMI para la manipulación, el almacenamiento, el transporte y la entrega aséptica de los contenidos esterilizados.
- Cumple con las recomendaciones de AAMI y AORN.
- Empresa certificada con ISO 13485:2016, estándar que se aplica a organizaciones que diseñan, desarrollan, producen, almacenan, distribuyen, instalan o suministran dispositivos médicos para alcanzar las expectativas de los clientes cumpliendo requisitos regulatorios.
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